由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂（以下简称“芬太尼”）使用不当可能导致患者死亡，美国食品和药物管理局（FDA）已对该药物发出安全警告，而这已经是两年内该药物遭到的第二次警示。早在2005年FDA就曾对芬太尼发出过类似警告，当时该药物被怀疑与至少120起患者死亡有关。

　　记者了解到，芬太尼于1999年进入中国市场，商品名为“多瑞吉”。昨日，记者致电引入该药物的西安杨森公司了解情况，但该公司以新闻发言人不在为由没有给出回复。

　　据了解，芬太尼是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，由于其药性相当于普通吗啡的100倍，所以能够缓解剧烈疼痛，但过量使用可导致呼吸困难，极度渴睡，失去正常思考、说话或走路的能力，并可能造成缺氧而死。

　　FDA指出，该药物只适用于一些特定的慢性疼痛患者，如癌症患者等，但在临床使用中，已经发现多起不当使用芬太尼并导致死亡的病例，其中一些是由于医生将处方开给了不合适此药的病人。另外，也有患者因为未按照处方规定使用该药品而导致严重后果。

　　目前，FDA要求强生应为医生和患者提供新的芬太尼用药指南，其中包含诸如该药物会引起呼吸问题、不适用于突发或偶发等疼痛患者、使用时避免加热贴剂等一系列警告。

　　“芬太尼是惟一不会使病人在使用中出现呼吸困难等不良反应的麻醉药，这也解释了为什么有些人会过量使用。”FDA官员鲍勃·拉帕波特说。他认为，医生应该慎重地开出处方，患者也需要严格遵照处方正确使用